23andme

[admin]

https://www.23andme.com/
из минусов , надо самому прогонять через программу.
не отсылают напрямую в Украину , надо через посредников.

[Рыбачка Соня]

Значит так , попросили мы знакомого из штатов купить нам этот тест и выслать.
пришел комплкт , надо зайти на их сайт, зарегестрировать этот комплект , тогда уже он привязан будет к вашему кабинету. Набрали слюну в спец тубу там. Запечатали.
Знакомая летела в штаты , так мы ей эту коробчку передали , она по прилету опустила просто в почтовый ящик ( там обратная доставка по штатам уже оплачена )
То есть его можно отправить из любого штата , но обязательно из Америки. То же самое касается и европы. в какой стране заказывали комплект в ту и отправлять назад его.
Ожидала я где то 3-4 недели пока они его делали. По моему они присылали частями. То есть приходило письмо на почту и до сих приходит , что они то одно что то сделали то другое.
Можно заходить в свой кабинет на сайте и потом смотреть , так вот - эта вся информация бесполезная про цвет волос, и прочее ) Нас интересует только список генов
Сейчас на сайте есть раздел где можно загрузить сразу весь список скрин вставлю , по идее приходит на почту и оттуда можно загрузить
ПРИМЕР НА ФОТО

Это и есть перечень генов , их даже самому можно забивать в инет и читать какой за что овтечает , правда большинство инфо на англ

[Рыбачка Соня]

Например ( я взяла из прошлых своих )


Мы видим полную поломку гена rs6495446 - вот его в гугл и забиваем ...

вот что я нашла в гугле ( переводчик тоже гугл , я просто для примера )
Отчеты о состоянии здоровья, связанные с rs6495446

Риск заболевания почек - ген MTHFS
Почки фильтруют отходы и избыток воды из вашей крови, чтобы сделать мочу. Они также сохраняют химический баланс тела, помогают контролировать кровяное давление и делают гормоны. Хроническая болезнь почек (ХЗП) означает, что ваши почки повреждены и не могут фильтровать кровь по мере необходимости.

а у нас реально как то наверное с почками траблы , она очень мало ходит в туалет

Ну и так далее можно почитать про все поломки даже если интересно ) Но назначения конечно должен делать врач по медикаментам

[Victoria]

Тоже оформляли и доставляли через знакомых в США.
Важно:
1) оплатить можно только со счёта страны, в которую они доставляют тест. Мы пытались самостоятельно оплатить и с долларового счета, и с pay pal и ничего не получилось. 23 не принимал оплату;
2) можно брать тест, который за 99$ (сейчас акция 2 по 49$ каждый), т.к. недавно знакомая выяснила у 23, что сырые данные одинаковые для всех видов. А нам именно нужны сырые данные, чтобы прогнать через спец.программы, и получить данные по ген.мутациям;
3) сейчас часть мутаций они убрали, но особенно по акционной цене стоит делать, в частности если ребёнок плохо реагирует на многие добавки и ничего не получается ввести. Либо ведрами Пьете добавки и никакой реакции (ни негативной, ни позитивной), как будто мимо.

[Линда]

Несмотря на то что они сократили количество исследуемых мутаций,тест остаётся информативным?Меня все мучает этот вопрос.Мы как раз из тех,кого большинство добавок перевозбуждает.

[Yuliab]

Мы тоже сдавали, кое что прояснилось)) а в общем —а воз и ныне там

[Victoria]

Опишу процесс по расшифровке сырых данных теста 23 энд ми для получения наибольшего количества панелей (метиляция, детокс, иммунка, сосуды +сводная по генам, которые смотрит Яско):

1. Сначала устанавливала оригинальную программу
http://www.y-str.org/2015/02/variant-report.html

Там архив с трёх файлов. Но если оригиналом пользоваться, то выдаёт только детокс и риски по расщелинах губы/неба.

2) На форуме Дети ангелы девочка доработала эту программу.

На 54 странице темы Яско расписано, что сделать, чтобы получить больше панелей.
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=49128.795

А именно, в оригинальной программе (см.п.1) заменить 2 файла на эти:
https://www.dropbox.com/s/6zfir232y8u1m ... t.exe?dl=0

https://www.dropbox.com/s/ax94lcaxb3nxrdv/app.conf?dl=0

3) Далее можно самостоятельно проверять полученные полиморфизмы (что значат, какие риски) на сайте https://www.snpedia.com/ + читать книгу Яско+ отправить таблицы с полиморфизмами генетикам.

[Victoria]

Несмотря на то что они сократили количество исследуемых мутаций,тест остаётся информативным?Меня все мучает этот вопрос.Мы как раз из тех,кого большинство добавок перевозбуждает.

Сейчас из важного не делают мутации MAO, BHMT, важную MTRR, вторую важную CBS (но более значимую делают). Зато делают нужную SHMT, раньше не было. Пример ниже.
В целом, за акционную цену я бы точно делала, что-то поможет прояснить.

[Victoria]

Обратите внимание, что в сообщении выше найденный в интернете пример текущих результатов теста по сокращенной панели метиляции, которую выдаёт сайт genetic genue. Если расшифровывать программой, о которой я писала выше, данных значительно больше.

[admin]

А что за SHMT? Которую раньше не делали а сча делают? А я , если раньше делали тест, сейчас могу их увидеть где то?